东方网记者刘轶琳8月20日报道:古有“内不治喘,外不治癣”之说,反映了人们长期以来对于哮喘难以根治的认识。哮喘作为一种常见的呼吸道慢性疾病,目前,在我国有近4600万的哮喘病患者,其中重度哮喘占比达8%-10%。且发病率正逐年上升,已成为第二大呼吸道疾病。
在这庞大的患者中,嗜酸性粒细胞(EOS)扮演着关键角色,尤其是嗜酸性粒细胞性重度哮喘(SEA)的发病机制中,EOS更是核心因素。“EOS型是重度哮喘患者最常见生物表型”,?中国工程院院士钟南山院士表示,在我国,重度哮喘患者中嗜酸性粒细胞表型占比高达76.8%。近80%的重度哮喘患者未得到有效控制,患者常表现为频繁的症状发作,包括白天哮喘症状发作2次及以上,需缓解治疗、夜间憋醒及活动受限等,或每年至少发生1次需急诊并危及生命的急性发作。相关医疗费用占哮喘患者医疗总成本的60%以上,给家庭及社会带来沉重负担。
谈及重度哮喘的诊疗发展,钟南山院士强调:“随着生物靶向治疗时代的到来,重度哮喘患者正确的诊断分型是关键。”记者今天从阿斯利康获悉,凡舒卓获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗,这是目前唯一直接精准靶向嗜酸粒细胞(EOS)的生物制剂。
“当前中国已有多个EOS靶向治疗的临床研究正在开展。”钟南山院士表示,生物制剂的问世,为重度哮喘患者带来了前所未有的治疗希望。随着生物制剂种类的不断增加和临床应用的不断扩展,我们有理由相信,重度哮喘的治疗将更加精准、有效,患者的生活质量将得到进一步提升。